

强大研发实力
为定制奠定基础
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雄厚生产实力
高质保量快速交付
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智能化跟踪维护系统
安全便捷
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专业强硬的销售业务团队
业务范围遍布全国
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专注于无菌超净设备和检测仪器的研发定制服务
苏州鸿基洁净科技股份有限公司 2004年成立于中国净化之乡-江苏省苏州市。公司总部坐落于苏州工业园区,建立苏州,靖江生产基地;全国设有武汉、成都、西安、济南、沈阳分公司,公司一直专注于无菌超净设备、检测仪器和洁净工程的研发、生产、销售和定制服务,公司拥有 50 多项专利IS09001质量体系认证、产品CE认证、GMP 认证等公司是中国洁净室标准委员会委员单位,成立了江苏省工程技术研究中心,我们在无尘室领域处于领先地位。
公司产品包括悬浮粒子在线监测系统、激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、在线检测浮游生物、风量仪、气溶胶发生器和光度计、手套检漏仪、称量室、无菌隔离器、负压隔离器、正负压舱、VHP 灭菌传递窗、VHPS 灭菌器、BIBO 袋进袋出过滤系统、雾淋室、层流罩、洁净移动车、洁净工作台、生物安全柜、移动净化器、空气净化消毒机、干燥箱、洁净衣柜、FFU、层流传递窗、普通传递窗、风淋室等产品,从成立至今已远销世界各国。公司拥有一支专业的研发、 设计和经验丰富的技术团队,配备先进的生产设备和检测仪器。此外,公司还引进了先进的管理模式,使我们有足够的信心向用户保证:我们提供给用户的产品是高品质、性价比优越的。公司秉承客户至上、技术领先、服务至上、开拓进取的宗旨,竭诚为国内外企业服务。








2020-02-20
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选择在线粒子监测系统的主要配置时,需根据具体应用场景、监测需求、行业标准和预算等因素进行综合考量。以下是关键配置选择要点及步骤: 1. 确定应用场景 - 行业需求: -制药/生物医药**:需符合GMP、ISO 14644标准,关注0.5μm和5.0μm粒径的监测。 -半导体/电子制造**:需检测更小粒径(如0.1μm),符合Class 1-100洁净室标准。 -医院/实验室**:需兼顾微生物采样功能(可选配浮游菌采样模块)。 - 监测环境: - 洁净室、隔离器、灌装线、HVAC系统等不同场景的布局和安装条件。 2. 核心监测参数选择 - 粒径范围: - 标准通道:0.3μm、0.5μm、1.0μm、5.0μm(制药行业常用)。 - 精密场景:增加0.1μm或更大粒径(如25μm)。 - 通道数量:4-8通道可满足常规需求,更多通道(如12通道)可细化粒径分布分析。 - 灵敏度与分辨率: - 高灵敏度激光传感器适用于超低浓度环境(如ISO Class 1-5)。 3. 采样方式与流量 - 采样模式: - 远程式:固定安装,适合多点位连续监测(如洁净室多点采样)。 - 便携式:移动灵活,适用于临时检测或验证。 - 可切换式:兼具远程和便携功能(成本较高)。 - 流量要求: - 标准流量:28.3 L/min(1 CFM),满足ISO标准。 - 高流量:50 L/min或100 L/min,提高采样效率(缩短检测时间)。 - 采样频率:连续实时监测(1秒-1分钟/次)或间歇采样(按需设置) 4. 数据管理与报警功能 - 数据记录: - 实时显示粒子浓度、温湿度(可选)、压差(可选)。 - 存储容量:支持本地存储(如SD卡)或云端同步。 - 报警功能: - 超标报警(声光、短信/邮件通知)。 - 可设置多级报警阈值(警告/行动限值)。 - 软件与兼容性: - 支持PC/移动端监控,兼容SCADA、BMS系统。 - 数据导出格式(PDF、Excel、CSV)及合规报告生成功能。 5. 环境适应性 - 温湿度范围: - 常规:10-40°C,20-80% RH。 - 极端环境:需选宽温型或防潮设计(如高温灭菌区域)。 - 防爆认证: - 爆炸性环境(如化工车间)需符合ATEX或IECEx标准。 - 洁净室兼容性: - 设备材质无尘、无脱落(不锈钢或抗静电外壳)。 6. 校准与维护 - 校准方式: - 第三方校准(推荐每年一次)或现场校准(需配备标准粒子发生器)。 - 维护成本: - 过滤器、传感器寿命(通常激光传感器寿命>5年)。 - 耗材更换周期(如真空泵油、管路清洁)。 7. 品牌与售后服务 - **主流品牌**: - 国际品牌:PMS(TSI)、Lighthouse、Particle Measuring Systems(PMS)、Met One等。 - 国产品牌:苏州宏瑞、广州众力等(性价比高)。 - **服务支持**: - 保修期(通常1-3年)、技术响应时间、备件供应能力。 8. 预算分配 - 基础配置:10-20万元(单点监测,4-6通道,国产设备)。 - 高端配置:30-100万元(多点网络化系统,进口品牌,定制化功能)。 - 隐性成本:安装、验证(IQ/OQ/PQ)、年度校准费用。 配置选择流程 1. 明确需求:根据行业标准和实际场景列出必选参数(如粒径、流量、报警)。 2. 对比方案:筛选3-5家供应商,获取配置清单和报价。 3. 验证兼容性:确保设备与现有设施(如洁净室布局、数据系统)匹配。 4. 试用评估:要求现场演示或短期试用,测试稳定性与易用性。 5. 长期规划:考虑未来扩展性(如增加监测点、升级软件)。 示例配置(制药行业) - 传感器:激光散射式,0.5μm/5.0μm双通道。 - 流量:28.3 L/min,连续采样。 - 数据管理:内置报警、RS485接口,兼容GMP合规软件。 - 环境适应:IP54防护,15-30°C工作温度。 - 品牌:PMS或Lighthouse中端型号。 通过以上步骤,可系统性选择满足合规性、可靠性和经济性的在线粒子监测系统。建议优先选择模块化设计,以便未来根据需求升级扩展。

洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。 psb(15) 洁净室分类 按气流的流动状态分 根据气流的流动状态分,主要有以下三种气流分布的洁净室[1] : (1)非单向流洁净室:以前常称为乱流型洁净室,室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁净室有几个共同的特点:终端过滤器(高效或亚高效)尽量接近洁净室,它可以就是送风口或直接连送风口,也可以接到房间的送风静压箱上;回风口均设在洁净室的下部,目的是避免出现“扬灰”现象。非单向流洁净室中都有涡流存在,不适宜用于高洁净度的洁净室中,宜用于6~9级的洁净室中。 (2)单向流洁净室:单向流洁净室气流的特征是流线平行,以单一方向流动,并且在断截面上风速一致,有垂直单向洁净室,准垂直单向流,水平单向流洁净室等。 (3)矢量洁净室:在房间的侧上角送风,采用扇形高效过滤器,也可以用普通高效过滤器配扇形送风口,在另一侧的下部设回风口,房间的高长比一般在0.5~1之间为宜。这种洁净室也可以达到5级(100级)洁净度。 洁净室的流型基本上是上述三种类型,但是实际应用时可演变出很多形式。洁净室可以是单向流和非单向流组合在一起的混合流型,以在局部区域(单向流部分)实现高级别的洁净室。例如,在洁净室中设水平单向流的“隧道”(一侧敞开),洁净室的其余部分是涡流的单向流流型,从而实现“隧道”部分达到5级以上洁净度,工作台就设在“隧道内”。 按受控粒子的性质划分 (1)工业洁净室:受控粒子为尘埃等非生物粒子的洁净室。 (2)生物洁净室:受控粒子为生物粒子的洁净室。

洁净区环境在线监测系统是将多台远程粒子传感器安装在车间内各个关键采样点,通过传感器实时对监测区域空气进行采样、记录,并将监测结果传送到控制计算机,使用符合21CFRPART11的专业制药监控软件进行处理,即可实现对悬浮粒子的动态监测。